蛋白凝胶成像后条带模糊扭曲问题

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客户使用Gelgreen无毒染料反映DNA Marker的条带弥散

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琼脂糖使用及配比注意事项

1.琼脂糖加热溶解所需时间短。 2.琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解，加热时，琼脂糖颗粒水化形成溶液，水化是时间依赖的，不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高，超微颗粒，非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖，琼脂糖水化速度快，使..更多>>

实验室常用试剂、缓冲液的配制方法

1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0) 组份浓度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 配制方法 1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。 2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.按下表加入浓HCl量调节所需要..更多>>

蛋白质电泳相关试剂、缓冲液的配制方法

30%(W/V)Acrylamide(聚丙烯酰胺) 组分浓度 30%(W/V)Acrylamide 配制量 1 L 配制方法 （1）称量下列试剂，置于l L烧杯中。Acrylamide 290 g；BIS 10 g （2）向烧杯中加入约600 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 （3）加去离子水将溶..更多>>

核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法

50× TAE Buffer (pH8.5) 组份浓度 2M Tris-醋酸，100mM EDTA 配制量 1L 配制方法 1. 称量下列试剂，置于 1 L 烧杯中。 Tris 242 g；Na2EDTA· 2H2O 37.2 g 2.向烧杯中加入约 800 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 加入 57.1 ml 的乙..更多>>

核酸、蛋白质杂交用相关试剂、缓冲液的配制方法

20× SSC 组份浓度 3.0 M NaCl，0.3 M Na3citrate· 2H2O(柠檬酸钠) 配制量 1L 配制方法 1.称量下列试剂，置于 l L 烧杯中。 NaCl 175.3 g； Na3citrate· 2H2O 88.2 g 2. 向烧杯中加入约 800 ml 的去离子水，充分搅拌溶解。 3.滴加..更多>>

实验室常用培养基的配置方法

Ampicillin(氨卡青霉素)(100 mg/ml) 组份浓度 100 mg/ml Ampicillin 配制量 50 ml 配制方法 1. 称量 5 g Ampicillin 置于 50 ml 离心管中。 2.加入 40 ml 灭菌水，充分混合溶解后，定容至 50 ml。 3. 用 0.22 µm 过滤膜过滤除菌..更多>>