琼脂糖，分析级，胶强度（1% gel）：1000g/cm²

本公司產品优选石花菜原料进行提取，以保证強度和透明澄清度等等，因此颜色或性狀会不同於Biowest品牌的Agarose，並非受潮或質量問題，可放心使用

 

RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理和步骤:

RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。

只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。

在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。

实验步骤:

（1）用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。

（2）在超净工作台上，用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl 1×TAE电泳缓冲液及1μl 的10X载样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔。

（3）打开电源开关，调节电压至100V，使RNA由负极向正极电泳，约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。

RNA的变性琼脂糖凝胶检测:

操作：

 

（1） 将制胶用具用70%乙醇冲冼一遍，晾干备用。

 

（2） 配制琼脂糖凝胶。

 

①称取0.5g琼脂糖，置干净的100ml 锥形瓶中，加入40ml蒸馏水，微波炉内加热使琼脂糖彻底溶化均匀。

 

②待胶凉至60--70 ℃，依次向其中加入9ml 甲醛、5ml 10X MOPS缓冲液和0.5ul 溴化乙锭，混合均匀。

 

③灌制琼脂糖凝胶。

 

（3） 样品准备：

 

① 取 DEPC处理过的500ul小离心管，依次加入如下试剂： 10x MOPS缓冲液2ul，甲醛3.5ul,甲酰胺（去离子）10ul，RNA 样品 4.5ul,混匀。

 

② 将离心管置于60℃水浴中保10分钟，再置冰上2分钟。

 

③ 向管中加入3ul 上样染料，混匀。

 

（4）上样。

 

（5）电泳：电泳槽内加入1XMOPS缓冲液，于7.5V/ml 的电压下电泳。

 

（6）电泳结束后，在紫外灯下检查结果。

 

 

 

应用